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총 게시물 28건, 최근 0 건
번호
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28
의약품등 제조(수입)관리자 교육관련 사례정리(2016년 1월)
최고관리자
01-18
3147
최고관리자
01-18
3147
27
「대한민국약전외한(생약)규격집」일부개정고시(안) 행정예고 알림
최고관리자
08-29
3017
최고관리자
08-29
3017
26
의약품등 생산실적 및 수입실적 보고에 관한 규정(2013.4.5)
최고관리자
01-17
2956
최고관리자
01-17
2956
25
대한민국약전외한약(생약)규격집 일부개정고시
최고관리자
12-22
2935
최고관리자
12-22
2935
24
희귀의약품 지정에 관한 규정 등 4개 일부개정고시(안) 행정예고 알림
최고관리자
02-11
2926
최고관리자
02-11
2926
23
대한민국약전 및 대한민국약전외한약(생약)규격집 개정(안)에 대한 의견조회
최고관리자
02-02
2925
최고관리자
02-02
2925
22
한약재 안전 및 품질관리 규정 일부개정고시(2013-09-16)
최고관리자
09-17
2921
최고관리자
09-17
2921
21
「한약(생약)제제 등의 품목허가·신고에 관한 규정」일부 개정고시
최고관리자
01-06
2917
최고관리자
01-06
2917
20
「대한민국약전외한(생약)규격집」일부개정고시(안) 행정예고 알림
최고관리자
08-29
2912
최고관리자
08-29
2912
19
대한민국약전외한약(생약)규격집 일부개정고시
최고관리자
08-14
2911
최고관리자
08-14
2911
18
대한민국약전 및 대한민국전외한약(생약)규격집 개정(안)에 대한 의견조회
최고관리자
05-08
2909
최고관리자
05-08
2909
17
(18.09.10)대한민국약전 및 대한민국약전외한약(생약)규격집 개정(안)에 대한 의견조회
최고관리자
09-11
2900
최고관리자
09-11
2900
16
한약재 GMP 기준서 양식(2012.7)
최고관리자
08-14
2894
최고관리자
08-14
2894
15
한약재 GMP 해설서 개정_2013.12
최고관리자
01-02
2893
최고관리자
01-02
2893
14
의약품 바코드 또는 전자태그(RFID tag) 표시 대상 등에 관한 기준 일부개정고시(안) 행정예고 알림
최고관리자
03-15
2889
최고관리자
03-15
2889
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